通知公告

14 年项目申报深耕，面向科技型企业量身打造一站式孵化服务平台，提供政府项目申报、商标、专利、软著知识产权、高新技术企业技术认定、专精特新（小巨人/中小企业）、企业技术中心，科技型中小企业、创新型中小企业、非物质文化遗产、老字号、质量奖、科技进步奖、项目可行性咨询、科技成果评价、财税合规筹划、知识产权布局代理、股权架构设计、互联网运营推广等全链条技术服务，助力企业高质量发展。

公司已获得20余项省级以上权威资质：国家高新技术企业、安徽省中小企业公共服务示范平台（省级）、安徽省技术转移服务机构、安徽省大数据企业（省级认定）等

目前已在合肥（总部）、安庆、宿州、武汉、南京、苏州、成都、西安、长沙等多地设有分公司，服务的公司既有上市公司、国企央企，也有成长型中小企业和初创公司，覆盖机械、电子、化工、生物医药、新材料、软件信息等全领域。咨询电话：18756011713（微信同号）

一、专项概况

创新药物研发国家科技重大专项是我国生物医药领域核心国家级重大专项。围绕 “十五五” 医药产业创新发展需求，重点攻克新药研发 “卡脖子” 技术，推动源头创新化合物、生物药、中药创新药、高端仿制药研发，完善药物研发全链条创新体系，加速新药临床转化，提升国内医药产业自主创新能力，保障人民用药安全可及。

二、重点支持研究方向

1. 小分子创新药：重大疾病靶点发现、先导化合物优化、全新机制小分子候选药物研发；

2. 生物技术药物：抗体药物、细胞与基因治疗药物、多肽、核酸药物等前沿生物药；

3. 中药创新药与经典名方：中药新药、中药有效成分、中药现代化评价技术；

4. 药物研发关键平台技术：药物递送系统、合成生物学、药物筛选、评价模型、药用辅料与制剂技术；

5. 临床评价与转化研究：创新药物临床开发、生物标志物、个体化用药、临床试验关键技术；

6. 罕见病、老年病、儿童用药等临床急需药品开发。

申报要求：按指南任务单元整体申报，研究内容须完整覆盖对应方向全部考核指标；常规方向择优支持。专项设立非共识创新项目机制，经专家实名推荐、论证通过的前沿探索项目，可实行 “成熟一个、支持一个” 立项模式。项目实施周期一般不超过 3 年。

三、申报主体核心条件

1. 申报单位境内独立法人企业、高等院校、科研院所、医疗机构；符合条件的港澳科研机构可参与协作；行政机关不得作为牵头单位。牵头单位注册时间需早于 2026 年 1 月 1 日，单位及团队无重大科研失信记录。

2. 项目负责人要求常规项目负责人具备高级职称或博士学位，年龄原则不超过 60 周岁；院士牵头可放宽至 70 周岁；每年投入项目研究时间不少于 6 个月。鼓励青年科研力量，项目须吸纳 40 周岁以下青年骨干参与。严格执行限项管理，负责人同期在研本专项项目不超过 1 项，严禁重复申报。

3. 联合申报要求鼓励产学研医联合攻关，课题数量、参与单位数量按照指南上限执行；多家单位联合申报须提前签订合作协议，明确任务分工、经费分配、知识产权归属。

四、申报渠道与流程

申报平台：国家科技管理信息系统公共服务平台实行归口推荐机制，由各省卫健委、科技管理部门、相关中央主管单位统一组织推荐。涉及人体临床试验、生物样本、人类遗传资源的项目，申报前须完成伦理审查、人遗资源相关审批手续。

五、重点避坑提醒

1. 研究方案不能删减指南规定的考核指标，选题精准匹配指南支持领域；

2. 提前核查负责人在研国家级项目，规避限项冲突；

3. 创新药项目重点梳理靶点验证、临床前数据、临床推进计划，夯实申报基础；

4. 同一项目仅能通过一个主管渠道报送，禁止多头申报；

5. 恪守科研诚信，严禁材料夸大、数据造假；

6. 线上填报周期较长，建议避开截止日前高峰期，尽早完成系统提交。

优势：

1.深耕14年，政策解读精准、落地案例丰富，精准把握评审标准，通过率稳居行业第一梯队，我们懂政策，更懂你的企业

2.公司资质硬核，官方认可度高

3.拥有良好社会资源背景及科研专家库，团队专业

4.全流程闭环，从规划到落地一步到位

5.全国布局，各地政策无死角

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